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  摘要 前列腺癌的病程绵长且具有高度异质性，其病因没有彻底说明。在此，研讨人员剖析了泛前列腺癌组（Pan Prostate Cancer Group）959例供体基因组中的骤变进程，并评价了其临床相关性。经过将从头提取的单碱基置换（SBS）、刺进缺失（ID）和拷

  ： 动物的生计与繁殖才能——无论是躲避风险、进食仍是反抗感染——源于全身多种相互作用的细胞类型在瞬间的团体活动。生理学旨在说明这些跨过器官、细胞类型和时刻尺度的细胞相互作用，但一向受限于无法一起记载整个体内这种随时刻改变的细胞活动。研讨人员开发了WHOLIST

  序列相似性构成了大多数蛋白质注释的根底，但是许多功用仍隐藏在可检测的同源性之外1-3。经过发掘数百万个AlphaFold2模型4,5，研讨人员判定出两个人类“超暗”七次跨膜蛋白宗族——TM184和PRRT——它们与G蛋白偶联受体（GPCR）具有结构同源性。这些

  膜蛋白的空间安排是细胞外表生物学中一个没有充沛探究的维度。空间附近性刻画细胞功用和医治靶向性，但是辨认肿瘤相关抗原（TAAs）的尽力在很大程度上仅聚集于表达水平。在本研讨中，研讨人员开发了一种工业化的外表蛋白附近定位作业流程，以在膜微环境中研讨TAAs。使用该

  超越十年的多学科研讨已在亚洲各地发现了一批丹尼索瓦人的颅骨、面部和牙齿遗存，为了解其脑容量、外观、饮食和演化前史供给了见地。但是，研讨人员对其时空散布和形状表型的了解遭到我国西南部一个明显散布空白区以及颅后骨骼遗存稀缺的束缚，特别是缺少具有确诊特征的长骨。为了

  胰腺导管癌（PDAC）以高度免疫按捺、富含细胞外基质的微环境为特征，但是肿瘤表现出明显异质性。这引出一个问题：免疫反抗是肿瘤的大局特性，仍是在空间受限的生态位内安排？研讨人员使用Perturb-map空间功用基因组学，确认不同基因怎么跨空间和时刻刻画PDAC克

  基因组言语模型（genomic language model, gLM）已成为直接从DNA序列中学习全基因组功用束缚的强壮方法。但是，从自然言语处理改编而来的规范基因组言语模型往往需求较大的模型规划和核算资源，但在猜测使命上仍不及经典进化模型。本文介绍了一种具

  教育系统要接受频频的冲击，包含疾病和气候事情，这些冲击导致超越2.22亿儿童校园的封闭。在这些紧急状况下，需求代替形式来供给教育。但是，在这些环境中对有用教育方法来进行严厉评价具有挑战性且稀有，尤其是在多个国家之间。研讨人员在此展现了在印度、肯尼亚、尼泊尔、菲

  ：跟着武装抵触到达前史高位且针对布衣的突击继续不断的添加1，了解抵触不断演化的性质已成为一项要害的研讨优先事项。当时抵触研讨范式高度依靠根据文本的数据，将逝世人数作为暴力强度的首要——且往往是仅有——署理目标。虽然这一些数据拓宽了研讨武装抵触的才能，但由于人类陈述散布

  摘要翻译： 全身性抗肿瘤免疫源于肿瘤引流淋巴结（TDLNs）中T细胞的初始激活。虽然肿瘤内T细胞按捺已被充沛表征，但TDLNs中是否产生相似按捺以及经过何种机制仍不清楚。研讨人员使用成像质谱流式技能（IMC）剖析了黑色素瘤患者的TDLNs，在TDLN副皮质区鉴